Univ.-Prof. Dr. RENÉ KETTING
Professor für Entwicklungsepigenetik / Wissenschaftlicher Direktor am Institut für Molekulare Biologie (IMB)
René Ketting, 1971 im niederländischen Rotterdam geboren, studierte von 1989-1994 Chemie an der Universität Leiden in den Niederlanden. Sein anschließendes Promotionsstudium an der Universität Utrecht schloss er 2000 ab, mit einer ausgezeichneten Dissertation zum Thema "Regulation of transposon activity in the germline of Caenorhabditis elegans", die er am Netherlands Cancer Institute in Amsterdam anfertigte. Im Anschluss daran wechselte er als Postdoktorand für einen mehrmonatigen Aufenthalt an die Cold Spring Harbor Laboratories in den USA, bevor er wieder in die Niederlande zurückkehrte, an das Hubrecht Institute in Utrecht. Hier war er zunächst als Postdoktorand tätig und übernahm 2005 selbst die Leitung einer Forschungsgruppe. Seit 2010 hat er zudem die Professur für Epigenetik der Fortpflanzung an der Universität Utrecht inne. Zum 1. Oktober 2012 wurde René Ketting als Universitätsprofessor auf Lebenszeit für Entwicklungsepigenetik an die Johannes Gutenberg-Universität Mainz (JGU) berufen. Verbunden mit dieser Professur ist gleichzeitig die Position eines Wissenschaftlichen Direktors am Institut für Molekulare Biologie (IMB).
Schwerpunkt von Kettings Forschung ist das Gebiet der Entwicklungsbiologie und der Epigenetik, mit der Entwicklung von Keimzellen als einem zentralen Forschungsthema. In diesem Zusammenhang erforscht er z.B. die Rolle kleiner RNAs als Regulatoren der Genexpression. Hierfür arbeitet er mit dem Fadenwurm Caenorhabditis elegans und dem Zebrafisch als Modellorganismen. Über die Themen RNA silencing, piRNAs und micro RNAs hat er bereits bahnbrechende, international vielbeachtete Arbeiten veröffentlicht. Als einer der weltweit führenden Wissenschaftler auf dem Gebiet der epigenetischen Regulation durch RNAs stellt René Ketting somit eine exzellente Verstärkung des Fachbereichs 10 - Biologie der JGU sowie des Instituts für Molekulare Biologie dar.
Wissenschaftlicher Werdegang
Oktober 2012
Berufung zum Universitätsprofessor auf Lebenszeit für Entwicklungsepigenetik an die Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Ernennung zum Wissenschaftlichen Direktor am Institut für Molekulare Biologie (IMB)
seit 2010
Professor für Epigenetik der Fortpflanzung an der Universität Utrecht, Niederlande
2005-2012
Forschungsgruppenleiter am Hubrecht Institute, Utrecht, Niederlande
2000-2004
Postdoktorand am Hubrecht Institute, Utrecht, Niederlande
2000
Postdoktorand an den Cold Spring Harbor Laboratories, Cold Spring Harbor, NY, USA
2000
Promotion (Äquivalent: "summa cum laude") am Netherlands Cancer Institute, Amsterdam, Niederlande
Titel der Dissertation: "Regulation of transposon activity in the germline of Caenorhabditis elegans"
1994
Diplom (Äquivalent: "summa cum laude") in Chemie, Universität Leiden, Niederlande
1989-1994
Studium des Fachs Chemie an der Universität Leiden, Niederlande
Zum SeitenanfangPreise und Auszeichnungen
- Anniversary Prize der Federation of European Biochemical Societies (FEBS)
- Young Investigator Preis der European Molecular Biology Organization (EMBO)
- Preis der Netherlands Society for Biochemistry and Molecular Biology (NVBMB)
- Franchimont Prize der Universität Leiden, Niederlande
Forschungsschwerpunkte
- Epigenetik
- Entwicklungsbiologie
- Keimzellen
- RNA silencing
- piRNA
- Micro RNAs
Publikationen (Auswahl)
- Luteijn MJ, van Bergeijk P, Kaaij LJ, Almeida MV, Roovers EF, Berezikov E, Ketting RF (2012), Extremely stable Piwi-induced gene silencing in Caenorhabditis elegans. EMBO J. 31(16): 3422-30
- Kamminga LM, van Wolfswinkel JC, Luteijn MJ, Kaaij LJT, Bagijn MP, Sapetschnig A, Miska EA, Berezikov E, Ketting RF (2012), Differential impact of the HEN1 homolog HENN-1 on 21U and 26G RNAs in the germline of Caenorhabditis elegans. PLoS Genetics 8(7):e1002702
- Huang H, Houwing S, Kaaij LJT, Meppeling A, Redl S, Gauci S, Vos H, Draper BW, Moens C, Burgering BM, Ladurner P, Krijgsveld J,Berezikov E, Ketting RF (2011), Tdrd1 acts as a molecular scaffold for Piwi proteins and piRNA targets in zebrafish. EMBO J. 30(16):3298-308
- Ketting RF (2011), The Many Faces of RNAi. Dev. Cell 20(2):148-61
- Kamminga LM, Luteijn MJ, den Broeder MJ, Redl S, Kaaij LJ, Roovers EF, Ladurner P, Berezikov E, Ketting RF (2010), Hen1 is required for oocyte development and piRNA stability in zebrafish. EMBO J. 29(21): 3688-700
- Corrêa RL, Steiner FA, Berezikov E, Ketting RF (2010), MicroRNA-Directed siRNA biogenesis in Caenorhabditis elegans. PLoS Genetics 6(4):e1000903
- van Wolfswinkel JC, Claycomb JM, Batista PJ, Mello CC, Berezikov E, Ketting RF (2009), CDE-1 affects chromosome segregation through uridylation of CSR-1-bound siRNAs. Cell 139(1):135-148
- Claycomb JM, Batista PJ, Pang KM, Gu W, Vasale J, van Wolfswinkel JC, Chaves DA, Shirayama M, Mitani S, Ketting RF, Conte Jr D, Mello CC (2009), The argonaute CSR-1 and its 22G-RNA cofactors are required for holocentric chromosome segregation. Cell 139(1):123-134
- Steiner FA, Okihara KL, Hoogstrate SW, Sijen T, Ketting RF (2009), RDE-1 slicer activity is required only for passenger-strand cleavage during RNAi in Caenorhabditis elegans. Nat. Struct. Mol. Biol. 16(2):207-11
- Houwing S, Kamminga LM, Berezikov E, Cronembold D, Girard A, van den Elst H, Filippov DV, Blaser H, Raz E, Moens CB, Plasterk RH, Hannon GJ, Draper BW, Ketting RF (2007), A role for Piwi and piRNAs in germ cell maintenance and transposon silencing in Zebrafish. Cell 129(1):69-82
- Denli AM, Tops BB, Plasterk RH, Ketting RF and Hannon GJ (2004), Processing of primary microRNAs by the Microprocessor complex. Nature 432: 231-5
- Ketting RF, Fischer SE, Bernstein E, Sijen T, Hannon GJ, and Plasterk RH (2001), Dicer functions in RNA interference and in synthesis of small RNA involved in developmental timing in C elegans. Genes Dev. 15: 2654-9
- Ketting RF and Plasterk RH (2000), A genetic link between co-suppression and RNA interference in C elegans. Nature 404: 296-8
- Ketting RF, Haverkamp TH, van Luenen HG and Plasterk RH (1999), MUT-7 of C elegans, required for transposon silencing and RNA interference, is a homolog of Werner syndrome helicase and RNaseD. Cell 99: 133-41
©: Institut für Molekulare Biologie
Kontakt
D 55128 Mainz